Danmarks Indsamling: Børn med albinisme kæmper en ulige kamp i Tanzania

Joshua er 13 år gammel og går i 5. klasse. Som barn med albinisme er hans hverdag fyldt med begrænsninger, som påvirker selv de mest almindelige daglige aktiviteter. Han elsker at lege med sine venner, men mens de løber frit i solen, er Joshua nødt til at blive i skyggen for at beskytte sin hud. Når han skal hjælpe sin mor med simple opgaver som at hente vand, må han vente til efter solnedgang for at undgå de farlige UV-stråler, der kan forårsage varige skader på hans sarte hud. Det, der er småting for andre børn, kræver planlægning og forsigtighed for Joshua.

Forladt af far

Joshuas mor, Evelina, står alene med ansvaret for sin søn, efter at hans far forlod dem ved fødslen. “Han troede ikke, Joshua kunne være hans, fordi ingen i familien havde albinisme,” fortæller hun. Familier med børn, der har albinisme, møder ofte social stigmatisering. Evelina er blevet kaldt “djævelens mor” og lever i konstant frygt for den udbredte overtro, der hævder, at kropsdele fra mennesker med albinisme bringer held – en tro, der øger risikoen for bortførelser og skaber utryghed i deres hverdag.

En livline – ikke en luksus

For de fleste er solcreme og bredskyggede hatte noget, vi forbinder med ferie og solrige dage, men for børn med albinisme er det afgørende for at få en helt almindelig hverdag til at fungere. Mennesker med albinisme i Afrika har op til 1000 gange større risiko for at udvikle hudkræft end den generelle befolkning, hvilket gør solcreme til en livreddende nødvendighed. Desværre er der kun to årlige leveringer af solcreme, der skal dække et stort område i det nordlige Tanzania. Det skaber stor bekymring blandt både børn og forældre. 

Diana på 13 år beskriver, hvor vigtigt det er: “Hvis vi løber tør for solcreme, kan jeg ikke lege med mine venner. Min hud tørrer ud, og det bliver svært at gå i skole.” Angelina Chuma fra Tanzania Albinism Society (TAS), der samarbejder med Mellemfolkeligt Samvirke på projektet, forklarer: “Briller, hatte og langærmede trøjer er afgørende for børn med albinisme. Når de kan færdes i samfundet og studere, får de samme muligheder som andre børn.”

Synsproblemer skaber udfordringer i skolen

En anden udfordring, som børn med albinisme kæmper med, er synsproblemer. Diana fortæller: “Da jeg sad bagerst i klassen, havde jeg svært ved at se tavlen. Det gjorde det svært for mig at lære.” Efter at hendes far havde talt med skolen blev hun rykket tættere på tavlen, og pludselig klarede hun skoleopgaverne meget bedre. 

Dianas far, Sylvester, tilføjer: “Vi tog ind til klinikken i Mwanza, hvor hun fik briller. Hendes karakterer blev bedre, og hun blev nummer 2 ud af 78 elever. Desværre blev brillerne stjålet, og det blev igen sværere for hende at følge med.”

Målrettet indsats giver bedre vilkår

For at skabe en mere sikker og inkluderende fremtid for børn som Joshua og Diana er projektet “Shining Bright: Empowering Children with Albinism in Tanzania” blevet iværksat. Projektet arbejder målrettet på at tackle de mange udfordringer, børn med albinisme og deres familier står overfor i Mwanza-regionen, som huser en af verdens største befolkningsgrupper af mennesker med albinisme. Misforståelser, der ofte knyttes til trolddom og overtro, har ført til vold og social udelukkelse af disse børn. Projektets vigtigste mål er at reducere den sociale stigmatisering og samtidigt forbedre adgangen til sundheds- og uddannelsestjenester og fremme børnenes rettigheder.

En lysere fremtid for børn med albinisme

Børn som Joshua og Diana fortjener en fremtid, hvor de kan trives i skolen og leve uden frygt for deres sikkerhed. For Joshua er drømmen enkel – at kunne lege frit uden at bekymre sig om solens farlige stråler. Og for Diana handler det om at kunne se tavlen i skolen og få de muligheder, hun fortjener. Med de rigtige ressourcer og støtte kan disse børn opnå deres fulde potentiale og skabe en bedre fremtid for sig selv og deres samfund.

Læs mere om årets projekter til Danmarks Indsamling 2025 HER.

Husk at se med live på DR1 eller DRTV lørdag den 1. februar.